فؤاد نور الاسلام
كبارالشخصيات
![كبارالشخصيات كبارالشخصيات](https://i.servimg.com/u/f81/16/26/78/63/uoooou10.gif)
![فؤاد نور الاسلام](https://2img.net/u/2717/25/58/02/avatars/1-95.jpg)
![ذكر ذكر](https://2img.net/s/t/18/62/03/i_icon_gender_male.gif) الدولة : الجزائر تاريخ الميلاد : 01/01/1977 ![مبرمج مبرمج](https://i.servimg.com/u/f31/11/43/08/71/progra10.gif) ![الجزائر الجزائر](https://i.servimg.com/u/f84/14/04/99/05/610.gif) التقيم : 48 عدد المساهمات : 3242 نقاط : 363300726 تاريخ التسجيل : 15/10/2012
![بحث حول ماهي الطبيعة الكيميائية للمورثة؟: Empty](https://2img.net/i/empty.gif) | موضوع: بحث حول ماهي الطبيعة الكيميائية للمورثة؟: 03.03.13 20:11 | |
| بحث حول ماهي الطبيعة الكيميائية للمورثة؟:
منالناحيةالكيميائيةالمورثة،هيقطعةمنADN . لذلكفإنالمورثةهيحمضنوويمنقوصالأكسجينمكونمنسلسلتينملتفتينحلزونيا…….. أينتقعالمورثات؟: تتمركزالمورثاتفينواةالخليةوهيمحمولةعلىالصبغيات. أينتتواجدالصبغيات؟ فينواةالخليةحقيقيةالنواةأوفيهيولىالخلاياأوليةالنواة عددالصبغياتفينواةخليةم: يختلفعددالصبغياتمنكائنلآخر (حسبنوعالكائن) نوعالكائنعددالصبغيات (خليةجسمية 2ن) الإنسان 46 الجمل 70 الدجاج 78 الذبابة 12 ذبابةالخل 8 البعوض 6 البازلاء 14 الرز 24 الطماطم 24 الشعير 14 أقلعددمنالصبغياتوجدفيأحدأنواعالنملوهوصبغيواحدوأكبرعددوجدفينباتأحدأنواعالسراخس (نباتلازهري) وهو 630 صبغي هلعددالصبغياتفيخلايانفسالكائنثابتة؟ نعم،كلخلاياالكائن (الفرد) تحملنفسعددالصبغياتبلوكلخلاياالنوعالواحدماعدافيبعضالحالاتالمرضية. برنامجالهندسةالوراثية: - عزلالمادةالوراثية (الحامضالنووي) (D. N .A) عنمحتوياتالخليةوبشكلنقيحيثأنهيمثلالحاملالحقيقي “ للمورث “ والمسئولعنتحديدالصفاتالوراثيةالخاصةبكلكائنحي،ومنثمتكسيرهذاالمركبإلىقطعصغيرةيمكناستغلالإحداهافيتغييرتركيبجينيجديد،وذلكباستعمال “ الأنزيماتالمحددة “ فيعمليةالتكسيروالتجزئةذاتالتسلسلالقاعديالخاصوالمتطابقمعالأنزيم. - - دمجهذهالقطعةمنال(د . ن . أ) معربطهامعجزيءال(د . ن . أ) الجديدالذييعرفباسمالناقلأوالحامل،وذلكبمساعدةأنزيمخاصيعرفبالإنزيماللاحمأواللاصقللـ (د . ن . أ) ينتجعنذلكجزء: (د . ن . أمركب) - ادخالهذاال(د . ن . أالمركب) إلىالخلاياالمضيفة (العائل) والتيقدتكونخلايابكتريةمنخلالالعمليةالمعروفةبالتحول،ومنثمإتاحةالفرصةلهذاال (د.ن.أ) المهجنللتكاثروالانقسامفيالبكتريا،بعدهاتستخدمهذهالمورثاتوتحقنفيالكائناتالحيةالجديدةمسببةتأثيرهاوقدرتهاالوراثيةالدالةعليها ميزاتالهندسةالوراثية(الايجابياتوالسلبيات): - 1- السرعةفينقلالمورثاتمنكائنحيإلىآخروذلكبمرورأسابيعقليلةومحددةبدلاًمنالطريقةالتقليديةوالسائدةوالمتعارفعليهافيتغييرالتركيبالجينيوباستعمالالتهجينوالتربيةوالتيتحتاجإلىسنواتطويلة. 2- نقلالمورثاتبطرقمباشرةومضمونةالنتائجبحيثلاتسمحبنقلالمورثاتغيرالمرغوبةالتيقدتكونمرتبطةبالكروموسوم (الصبغي) والتيقدتنتقلبالطرقالتقليديةمسببةلأهممشاكلوعيوبطريقةالتهجينوالتربيةالعادية. 3- نقلالمورثاتبواسطةالهندسةالوراثيةقضىعلىالبعدالنوعيبينالكائناتالحية،حيثيمكننقلصفةمرغوبةمنبكترياإلىإنسانأونبات (قمح) مثلاًأوالعكس،خلافماهومتبعبالطرقالتقليدية. 4- نقلمورثاتخاليةمنالأمراضوذاتصفاتوراثيةمرغوبةإلىكائناتحيةجديدةتنقصهاهذهالصفات. منبعضتطبيقاتالهندسةالوراثيةعلىالمجالالطبي: يعانيالإنسانمنالعديدمنالأمراضالوراثيةالناتجةعنحدوثالطفراتالوراثيةالضارةفياتحادقواعدالحمضالنوويالمكونللمورثوأيضًانتيجةلحدوثبعضالشذوذالكروموسيفيالخلية،ممايؤديإلىخللفيفعاليةالبروتينالمنتجوالمتسببفيأعراضالمرضوالتيتختلفطبيعتهاوشدتهااعتمادًاعلىنوعوطبيعةالمورثالطافر. يمكنحاليًاتشخيصالعديدمنالمورثاتالمسؤولةعنهذهالأمراضالمحملةعلىالخريطةالوراثيةوأيضًادراسةالتغيراتالمستقبليةالتيتحدثلهابواسطةتقنياتالهندسةالوراثية (PCR). أخطارتطبيقاتتقنياتالهندسةالوراثيةعلىالبيئة 1- تزيدمنفرصةتكوينالمورثاتالمهلكةالتيتشوهأوتقتلأجنةالكائناتالحية (الحيوان) فيإحدىأطوارنموهاالمختلفة. 2- إنتاج (أنواع - سلالات) جديدةمنالكائناتالحيةالدقيقةوالمسببةلكثيرمنالأمراضذاتأشكالظاهريةوخواصبيولوجيةجديدةتزيدمنسرعةانتشارهافيالطبيعةبالإضافةإلىعدموجودأعداءطبيعيينومضاداتحيويةلهافيالوقتالحاضرممايحدثعدمالتوازنبينالكائناتالحيةفيالطبيعة. 3-إنتاج (سلالات) جديدةمنبعضأنواعالبكترياE-coliنتيجةإحداثتغيرفيالتركيبالجينيلهاوالتيتحملمورثاتخطيرةيمكنأنتتسربمنالمعاملإلىالطبيعةوتسببأمراضًا. 4- رشالحقولببعضالبكترياالمعدلةوراثيًاقديحدثتأثيراتعكسيةذاتأضراركبيرةعلىالبيئةخصوصًامصادرالمياهمحدثةأثارًاسلبيةعلىالبيئةوصحةالمجتمع. 5- الكثيرمنالعلماءالمهتمينبعلومالبيئةلديهمتخوفمنأنانتشاركائناتحيةدقيقةأجرىعليهاتغييرفيالتركيبالوراثيمنشأنهأنيغيرمنالنظامالبيئي. 6- بالإمكانحاليًاهندسةبعضأنواعمنالبكترياالقادرةعلىالتكاثربسرعةكبيرةوإنتاجموادسامة (Toxins) بكمياتهائلةيمكناستخدامهافيالحروبالبيولوجيةلإبادةالبشرية. تعملالحكوماتالمتطورةفيهذاالمجالعلىسنالقوانينوالارشاداتالتيتحددوتنظمالتجاربالتيتجرىفيهذاالمجالوتمنعإجراءهذهالتجاربعلىالحيواناتالمنويةوالبويضاتفيالإنسانحتىلايحدثتغييراتكثيرةفيالتركيبالجينيإلاأنههناكخوفكبيريتبادرإلىالمجتمعاتوهوأنهفيماإذاطبقتأساليبالهندسةالوراثيةعلىالإنسانفإنالنتائجسوفلاتحمدعقباها. كيفتتواجدالمورثاتفيجسمالكائن؟وأين؟ووفقأيتراتبية؟: الصيغةالصبغية : إنمفهومالصيغةالصبغيةيعتمدعلىالكائنالحيالمدروس،ولنأخذالإنسانعلىسبيلالمثال،فهويملكفيكلخلية (46) لذا،فإنالصبغي (6) مثلاًموجودبنسختينإحداهمامنالأبوالأخرىمنالأم،لذافإن "أي" مورثةموجودةعلىذلكالصبغيهيعبارةعننسختينأحدهمامنالأبوالأخرىمنالأم. إنكلماسبق،يوجهنانحومفهومالصيغةالصبغيةالمضاعفةDiploidلدىالكائنالحي. ولتتحققالصيغةالمضاعفةتلك،لابدوأنتكونالصيغةالصبغيةفيكلمنالنطفةوالبويضةمفردةHaploid،وذلكللحصولعلىالصيغةالمضاعفةعندالتقاءالنطفةوالبويضةلتشكيلالبيضةالملقحة. إنكلتلكالمعلومات -كماذكرت- تتباينبحسبالكائنالمدروس،ففيالإنسانومعظمالكائناتالعليايكونالفردالكاملمضاعفالصيغةالصبغية،أماالعروس (أيالنطفةوالبويضة) تملكصيغةصبغيةمفردة. لكنالوضعيختلففيباقيالكائنات،فإذاأخذناالأشنياتعلىسبيلالمثال،فالكائنالكامللديهامفردالصيغةالصبغية،أماالأبواغ (أيالجيلالعروسي) فتكونمضاعفةالصيغةالصبغية. يختلفالأمرأيضاًلدىالبكتيريا،حيثأنهامفردةالصيغةالصبغيةدوماً،وتلجأللانقساماتالفتيلية (الخيطية) Mitosisمنأجلالتكاثر،دوناللجوءإلىالانقساماتالمنصفةmeiosisولاحتىلآليةصناعةالأعراس. ولاحظنافيماسبقأنالكائنالحييتكاثر "بمفرده" أيانهيملككلالمقوماتالتيتخولهللقيامبالتكاثر،ولكنالفيروساتVirusesلاتملكتلكالإمكانية. وبغضالنظرعنصيغتهاالصبغيةوماهيةالمادةالوراثيةفيها،فإنالفيروساتمجبرةعلىالبحثعمكائنمضيفHostتستجرمنهالمواداللازمةلتتكاثر. كيفيتمالتعبيرعنالمورثة : النمطالظاهريPhenotype :مجموعةالخصائصوالصفاتالمشاهَدةلدىأيكائنحي،أوبعبارةأخرىالخصائصالتييمكنقياسها. النمطالمورثيGenotype : العواملالمورثية (الرموز) المسؤولةعنإظهارالنمطالظاهري.
إذاً،لكلكائنحيمجموعةمنالصفاتوالخصائص،يتفردببعضهاعنكلأبناءجنسه،وبعضهاالآخرمشتركبينهوبينباقيأفرادالمجموعةالواحدة. وكلتلكالصفاتتظهروفقعملياتترجمةمنظمةلرموزتدعىبـ "المورثاتGenes" المحمولةعلىبنىًتدعىبـ"الصبغياتChromosomes". السؤالالذييطرحنفسههنا: كيفتُتَرجمالمورثةإلىصفةظاهرة؟: إنتلكالعمليةمعقدةجداً،يدخلفيهاالعديدمنالوسائط.. سنتحدثبالتفصيلعنتلكالعمليةلاحقاً. ولكنمايهمناالآنهومايلي : يكونالنمطالظاهريآخرنتيجةيحصلعليهاالجسمبعدالكثيرمنالعملياتالاستقلابيةالتيتليتفكيكرموزالمورثات. ومنالجديربالذكر،أنكلصفةمنصفاتالكائنالحيلهاتفردوخصوصيةفيآليةظهورهاوالعواملالمساهمةفيتلكالعملية،فبعضالصفاتمثلاًتحتاجلمورثةواحدفقطتترجمفتظهرالصفة،ولكنالبعضالآخرمنالصفاتتحتاجإلىأكثرمنمورثةتترجموفقتسلسلمعينتظهرالصفةمنخلاله. طولحجمالمورثةالواحدة: يختلفحسبحجمالبروتينالمرادتركيبه (عددالأحماضالأمينيةفيالسلسلةالببتيدية). كلحمضأمينييقابله 3 قواعدآزوتيةعلىARNmوكذلكعلىADN . العواملالتيقدتغيرمنالمورثة :تغييرالنمطالظاهري : حسناً،ولوكانتالمورثاتثابتةمنذبدءالزمن،لماحصلناعلىاختلافاتبينالبشرأبداً،،ماهيالعواملالتيقدتغيرمنالمورثة،وبالتاليقديتغيرالنمطالظاهريكنتيجةلذلك؟ الطفراتMutations : إنالمورثة "قد" تعتبركياناًثابتاًتنتقلمنجيللآخرعبرالتكاثروعملياتالانقسامالخلوي،ويتحكمفيانتقالهانظامعاليالدقةيمنعحدوثأيخطأ. لكنفيبعضالأحيانقدتتعرضالمورثةإلىتغييرمفاجئفيأحدبناها "الأساسية" مؤدياًإلىاختلافالنمطالظاهريالناتجعنترجمةتلكالمورثة. ويتراوحالأثرالناجمعنالطفرةمابين "غيرالملحوظUndetectable" و"القاتلLethal"،ولابدأننعلمأنالطفرةعبارةعنتعديلضئيلجداًفيإحدىالمورثاتقدينجمعنهاختلالكبيرجداًفيشكلالكائنالحيأوأحدوظائفه. لذافإنذلكيخلقلدينادرايةتامةبأنهإذاكانتالمورثةتنتقلمنجيللآخر،فبالتاليستنتقلالطفرة (وأثرها) منالجيلالتيحدثتفيهإلىالجيلالتالي. مثال : بيلةالفينيلكيتونPhenylketonuria :بيلةالفينيلكيتونهيمرضناتجعناختلالوراثي )طفرة) ينجمعنهُغيابالأنزيمالمسؤولعنتحويلالحمضالأمينيالفينيلألانيننPhynylalanineإلىالحمضالأمينيالتيروزينTyrosine.وينجمعنذلكتراكمالفينيلألانينوالعديدمنالسمومالتيتؤثرسلباًعلىصحةالمصاب. مايهمنامنالمثالهوعرضأثرظاهريخطيرناتجعنطفرةصغيرةجداً. كيفنقيسطولالمورثة؟: بعددأزواجالقواعدbp (base pair) . أوبالطولالعادي (سم،ملم،ميكرون،نانومتر.....) كلزوجقواعد (زوجمنالنيوكليوتيدات) يساوي 0.34 نانومتر. هليساويطولالمورثةعددالأحماضالأمينيةفيالبروتينx 3؟ طولالمورثةأكبربكثيرمنعددالأحماضالأمينيةx 3 . إذاكانطولالمورثةأكبربكثيرمنعددأأx 3 .فماهودورالأجزاءالأخرىالتيلاتؤديإلىتركيببروتين (لاتعبرعنأحماضأمينية)؟ تحتويالمورثةعلىمناطقإضافيةلاتحملمعلوماتوراثيةلتركيببروتين.؟ يمكنتقسيمهذهالمناطقإلى : 1. مناطقلاتستنسخ (موجودةفقطعلىADNداخلأوخارجالمورثات) 2. مناطقتستنسخوتنزعبعدالإستنساخعندحقيقياتالنواة (مناطقغيردالةIntrons) . هذهالمناطقلانجدهاعلىARNmالناضجولانجدهاعلىADNcالمكمل. 3. مناطقتستنسخولاتنزعبعدالاستنساخلكنهالاتترجم . هذهالمناطقتقعفيبدايةونهايةقطعةARNmالناضج. 4. مناطقتستنسخوتترجم: وهيالمنطقةالمستمرةالواقعةبينرامزةالانطلاقورامزةالتوقف. طولهذهالمنطقةيساويعددالأحماضالأمينيةx 3 + 3 . تسمىهذهالمنطقةبالمنطقةالمفتوحةللقراءةORF(Open Reading Frame) Phase Ouverte de Lecture هليتماستنساخكلالنيوكليوتيداتالموجودةفيالمورثة؟لا كيفيمكنناالتأكدمنالإجابة؟ مقارنةطولالمورثةالأصليةعلىADNوطولARNالأولي (ماقبلالرسولpré-messager). هليتمترجمةكلالمعلوماتالمستنسخة؟لا كيفيمكنناالتأكدمنالإجابة؟ مقارنةطولالمعلوماتالقابلةللترجمة (عددأاx 3+3) معطولARNالأولي. مقارنةطولالمعلوماتالقابلةللترجمة (عددأاx 3+3) معطولARNmالناضج. ADNالمكمل ADNالمكمل (ADNc) أوADN complémentaire : هوADNيتمالحصولعليهانطلاقمناستنساخعكسيلـARNmالناضجالقابلللترجمة. مافائدته؟ يستعملعندنقلمورثةمنكائناتحقيقيةالنواةإلىكائناتأوليةالنواة. ماهيالمعلوماتالتييحتويهاADNc؟ المعلوماتالمكملةلـARNmالناضح. إشكالية 1. حجمالمعلوماتالوراثيةلأيكائنحيكبيرجدا. 2. تطورالعلوممكنالعلماءمنتحديدهذهالمعلوماتفيعددكبيرمنالكائناتالحيةومناهمهاالإنسان. 3. تراكملدىالباحثينكمكبيرمنالمعلوماتالهامةيجبالإستفادةمنهاواستغلالهاأحسناستغلال. 4. هذهالمعلوماتمفيدةفيالبحثوفيالتعليمنظرالأهميتهافيتوضيحالعديدمنالمفاهيمالتيبقيتمبهمةوالإجابةعلىالعديدمنالأسئلةالتيطرحناهاسابقا. 5. كيفيمكنتنظيمهذهالمعلومات،تسهيلاستغلالهابطريقةعلميةدقيقة،تسهيلالوصولإليهامنمختلفانحاءالعالممهماكانالمكانالتيتمفيهالإكتشاف؟ الجوابعلىالإشكالية 1. إنشاءبنوكللمعلوماتعلىالحاسوب (الكمبيوتر) 2. تصميمبرامجكمبيوترلمعالجةوتحليلهذهالمعلوماتبسرعةوبدقة 3. وضعهذهالبنوكعلىشبكةالإنترنتلكييسهلالوصولإليهامنمختلفانحاءالعالم. 4. وضعالبرامجعلىشبكةالإنترنتحتىيتسنىتحميلهاواستعمالها 5. كلباحثيكتشفتتابعمورثةأوجينوميخزنهفيالبنكفيصورةمنظمةمتفقعليهاسلفا.
| |
|